La formazione si è concentrata sull'attuazione dei requisiti di allegato GMP per i materiali di imballaggio farmaceutico, aiutando le aziende a risolvere i problemi di gestione della qualità e a promuovere lo sviluppo sostenibile e di alta qualità nel settore .
Oltre 150 rappresentanti di società di formulazione e packaging a livello nazionale hanno partecipato all'evento . Il programma ha fornito spiegazioni approfondite sugli standard di gestione della qualità del packaging farmaceutico e le clausole GMP, sottolineando l'importanza di stabilire un solido sistema di gestione della qualità per mitigare efficacemente i rischi di qualità .}}}
Gli argomenti chiave includevano i fondamenti dei processi di qualificazione e validazione, come la qualifica di progettazione (DQ), l'installazione (QI), la qualificazione operativa (OQ), la qualificazione per le prestazioni (PQ), la convalida del processo, la convalida della pulizia, il controllo delle modifiche, la gestione della deviazione, la rivalidazione e il miglioramento della documentazione .}

Durante la formazione, le discussioni attive e le sessioni di domande e risposte hanno permesso ai partecipanti di ottenere soluzioni pratiche di gestione GMP . L'evento ha ricevuto consensi diffusi e gettati solide basi per avanzare standard di qualità nel settore degli imballaggi farmaceutici .}
Mingda si impegna ad applicare le conoscenze acquisite per ottimizzare continuamente i suoi sistemi di produzione e di controllo della qualità, garantendo prodotti più sicuri e di qualità superiore e guidando una crescita sostenibile .





