Le bottiglie di plastica medicinale vendute sul mercato ora sono varie, con forme e varietà diverse.
Di fronte a un mercato di bottiglie di plastica così colorato, come possono i produttori farmaceutici cogliere i punti chiave quando si acquistano e acquistano bottiglie di plastica di alta qualità?
1. La selezione del materiale è la chiave: le principali materie prime e formule di agenti ausiliari sono utilizzate nelle bottiglie di plastica hanno un impatto vitale sulla loro qualità. Esistono molte varietà di materie prime principali durante la selezione, che ci richiede di esaminare le loro prestazioni complete durante la selezione. In generale, le compresse utilizzano bottiglie di polietilene e polipropilene ad alta densità. Se è richiesta la trasparenza, è possibile utilizzare bottiglie di animali domestici. Se il farmaco ha bisogno di proprietà barriere più elevate e blocco leggero e opachi, vengono utilizzate bottiglie di animali marroni e le bottiglie di penna hanno migliori proprietà della barriera. Le bottiglie liquide medicinali utilizzano generalmente bottiglie di polipropilene o bottiglie di poliestere come materie prime principali.
2. Sigillatura e permeabilità: la permeabilità al vapore di sigillatura e del vapore acqueo sono due importanti indicatori tecnici delle bottiglie di plastica medicinale, che svolgono un ruolo vitale nella stabilità del carico di farmaci.
3. Stabilità e compatibilità: quando si sceglie bottiglie di plastica, in particolare nuove bottiglie di plastica (o nuovi materiali, nuovi processi) per nuovi farmaci, i test di carico dei farmaci dovrebbero essere eseguiti per primi per esaminare la stabilità del carico di farmaci e la compatibilità tra bottiglie di plastica e farmaci. La penetrazione reciproca, la dissoluzione, l'adsorbimento, la reazione chimica e la denaturazione tra farmaci e materiali di bottiglia di plastica devono essere determinati attraverso test scientifici.
4. Sistema di qualità e garanzia del prodotto: i produttori di bottiglie di plastica medicinale dovrebbero avere standard nazionali e industriali corrispondenti. Allo stesso tempo, dovrebbe essere effettuata una valutazione completa e corretta delle strutture software e hardware del produttore, attrezzature tecniche e livello di qualità completa.





